中國日報6月5日電? 6月5日，蘇橋生物（蘇州）有限公司宣布與啟德醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議。在戰(zhàn)略合作框架下，雙方將充分利用各自在生物藥定制開發(fā)與生產（CDMO）以及國際ADC創(chuàng)新藥研發(fā)方面的優(yōu)勢，確保啟德醫(yī)藥創(chuàng)新藥從臨床階段開發(fā)到上市的高速推進，為全球腫瘤病患提供更為高效、安全的治療藥物。

據(jù)了解，蘇橋生物坐落于蘇州生物醫(yī)藥產業(yè)園，能夠為國內外生物藥品研發(fā)公司提供從細胞株建立、工藝開發(fā)、測試方法、GMP生產到國內外申報的一站式服務。公司嚴格遵照國際及國內藥品生產管理法規(guī)的質量標準，包括中國食品藥品監(jiān)督管理局、美國食品藥品監(jiān)督管理局(21 CFR)、歐洲藥品局(Eudralex)，以及WHO、PIC/S和ICH的標準，蘇橋生物的初期服務重心是為中國和國際客戶提供臨床前和早期臨床（人體實驗階段I/II）產品。

啟德醫(yī)藥總裁秦剛對此次合作表示充滿信心與期待：“我們相信雙方的合作將為啟德醫(yī)藥提供強大的互補資源，讓我們能夠更加專注在藥物發(fā)現(xiàn)和產品線的快速拓展上。我們也期待隨著和蘇橋生物在創(chuàng)新藥的整個生命周期中的持續(xù)合作，雙方的技術理念和管理體系不斷磨合，最終形成中國高端生物藥行業(yè)發(fā)展的新型模式。”

談到與啟德醫(yī)藥的合作，蘇橋生物總裁梁其斌表示：“我們很高興能與啟德醫(yī)藥形成緊密合作。作為國內一家純粹的CDMO公司，蘇橋生物“合作開發(fā)+定制生產”的一站式服務將避免過去新藥開發(fā)到一定階段面臨技術轉移的局面，將為所有和啟德醫(yī)藥一樣的高科技生物研發(fā)公司提供業(yè)內高品質、高效率、具有明顯成本優(yōu)勢的DS/DP開發(fā)生產服務，協(xié)助客戶實現(xiàn)從生物藥概念設計到臨床的快速成果轉化。獲得啟德醫(yī)藥的認可，不僅反映了蘇橋生物在CDMO領域的專業(yè)技術和豐富經驗，也是CDMO行業(yè)為藥物研發(fā)企業(yè)松綁，激發(fā)藥物研發(fā)創(chuàng)新活力，促進資源優(yōu)化配置，進一步推動醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的重要體現(xiàn)?！?/p>